尊龙凯时凭借十年来在自主研发试剂方面的丰富经验，扎根于核酸提取领域，积累了深厚的技术底蕴。公司建立了完善的研发、生产与质量管理体系，推出了一系列样本提取试剂盒，涵盖全血、血浆、FFPE、拭子、新鲜动植物组织、土壤、粪便、水体、细菌、真菌和病毒等多种样本类型，并配备多种通道的全自动提取设备，以满足不同客户的应用需求。

展望2024年，尊龙凯时的核酸提取系列产品在支持科学发文的数量和质量方面再创新高，全年发文数量达36篇，累计影响因子达到380分，涵盖多本国际知名期刊，包括《Cell》、《Signal Transduction and Targeted Therapy》、《Cell Metabolism》和《Nature Communications》等。

文献一：在名为“Atwo-front nutrients supply environment fuels small intestinal physiology through differential regulation of nutrient absorption and host defense”的研究中，作者系统性描述了小肠中双向营养供给的关键特性及其动态变化。研究可视化了不同营养途径和类型在小肠吸收过程中的时空差异，并探讨了其对机体防御（如黏膜免疫和屏障功能）和营养吸收（包括脂质吸收和整体代谢）的调节作用。此外，研究揭示肠内营养供给失调如何导致肠道脂质吸收过度，进而加重心血管疾病的发生。在此研究中，使用尊龙凯时的MolPure®真菌基因组提取试剂盒（Cat#18812ES50）和粪便DNA提取试剂盒（Cat#18820ES50）进行真菌和粪便样本的提取。

文献二：在题为“Genetically programmable cell membrane-camouflaged nanoparticles for targeted combination therapy of colorectal cancer”的研究中，设计的细胞膜伪装纳米粒子MPB-3BP@CMNP继承了原细胞膜的特性，表现出延长的循环时间，并有效靶向结直肠癌细胞膜上的CD47，促进肿瘤相关巨噬细胞（TAM）向抗肿瘤M1表型极化。结合MPBNPs介导的光热疗法（PTT），该系统有望增强肿瘤治疗效果。文中使用了尊龙凯时的MolPure®无内毒素质粒大量提取试剂盒（Cat#:19036）进行质粒提取。

文献三：在研究“The browning and mobilization of subcutaneous white adipose tissue supports efficient skin repair”中，研究团队探讨了创面愈合过程中皮下白色脂肪组织的动态变化。线索研究揭示，皮下白色脂肪组织会进入大伤口并参与肉芽组织的形成，其在皮肤受伤后的褐变过程也得到了阐明。通过基因沉默关键因子PRDM16，研究显示脂肪组织的形成受到抑制，从而阻碍了伤口愈合。文献中质粒提取使用了尊龙凯时的MolPure®无内毒素质粒小量提取试剂盒（Cat#:19021）。

文献四：在研究“BacPE: a versatile prime-editing platform in bacteria by inhibiting DNA exonucleases”中，研究揭示了细菌中限制先导编辑的关键因素，阐明了3'→5'DNA外切酶降解中间产物的分子机制，并通过抑制外切酶来实现细菌中高效的基因组编辑。文中使用尊龙凯时的MolPure®质粒小量提取试剂盒（Cat#:19001ES）进行质粒提取。

文献五：在“Lignin valorization to bioplastics with an aromatic hub metabolite-based autoregulation system”一文中，研究者构建了一个基于芳香族化合物代谢中间体的自动调控系统，突破了木质素解聚产物对微生物代谢的限制，实现了木质素向可降解塑料的高效转化。在此过程中，细菌样本的DNA提取使用了尊龙凯时的MolPure®细菌DNA提取试剂盒（Cat#:18806ES）。

文献六：在“Postbiotics From Lactobacillus Johnsonii Activates Gut Innate Immunity to Mitigate Alcohol-Associated Liver Disease”研究中，研究小组通过动物模型证实了Lactobacillus johnsonii及其灭活菌对酒精性肝病的积极作用，进而揭示其通过激活肠道树突状细胞和NOD2-IL-22信号通路来改善这一病症。在此篇文献中，细胞样本的RNA提取使用了尊龙凯时的TRIeasy™ RNA提取试剂（Cat#:10606ES）。