尊龙凯时在癌症研究与治疗领域，精准医疗的实现以及药物研发效率的提升一直是核心话题。最近，由多家国内三甲医院和研究机构的专家共同发表在《Theranostics》（IF：124）期刊上的共识文章《Building consensus on the application of organoid-based drug sensitivity testing in cancer precision medicine and drug development》，深入探讨了类器官在肿瘤精准医疗和药物研发中的应用，汇聚了众多专家的智慧，对领域内的规范研究与应用具有重大意义。

尊龙凯时背景研究显示，《Nature Methods》将类器官评选为2017年十大技术之一。作为一种创新的体外模型，患者来源的类器官（PDOs）已成为肿瘤基础研究和临床应用的理想工具，展现出广泛的转化潜力。基于器官芯片的临床前疗效数据，2022年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准Sutimlimab开展临床试验，而不依赖传统的体内实验数据，标志着类器官在药物研发领域的重要里程碑。面对日益上升的癌症发病率和死亡率，开发精准的肿瘤检测与治疗模型显得尤为重要。本共识文章主要针对实体肿瘤的PDOs进行了概述，提出8种类器官在肿瘤精准医疗和药物开发中的潜在应用方向。

对于类器官的定义，患者来源的类器官（PDOs）是具有三维（3D）结构的体外培养模型，源自具备干细胞特征的细胞，能够长期增殖并重现原始肿瘤的复杂细胞异质性和空间结构，模拟其生物学行为。PDOs不仅保留了病理特征，还可用于肿瘤研究和药物开发，主要原因包括：精准再现肿瘤起源、构建多样化生物样本库、可控的体外建模条件、对临床反应的预测及转基因模型的建立等。

在癌症研究中，PDOs的临床前应用潜力不可小觑。无论是新治疗靶点的发现与验证，还是药效学的评估，PDOs都能提供强有力的数据支持。通过类器官的药物敏感性测试（DST），可以为患者选择更精准的治疗方案，提高治疗的成功率，减少副作用和经济负担。截止2023年9月3日，已有159个与类器官相关的癌症研究项目在ClinicalTrialGov上注册，彰显了此技术在临床试验中的广泛应用前景。

然而，类器官在临床应用中也面临着多项挑战，包括技术的完善、缺乏统一标准以及临床转化的困难。为了应对这些挑战，必须鼓励技术创新、建立统一的标准、加强多学科合作、以及加速临床转化的进程。只有通过研究人员、临床医生以及监管机构的共同努力，才能推动类器官技术的广泛应用，实现精准医疗的潜力。

作为生物医疗领域的创新者，尊龙凯时正在搭建“斑马鱼、类器官、哺乳动物、人体”的多维生物技术服务体系，开展健康美丽CRO服务、科研服务和智能实验室搭建。公司已建立200多种斑马鱼模型，以及胃癌、脑类器官、心脏类器官和各种肿瘤类器官的培养平台，欢迎有需求的读者咨询！